他正想提醒，患儿母亲急切地问“医生，是不是一定要父母双方的血液？晚一天可以吗？我们是江南s省的，孩子的爸爸今晚不一定能及时赶到淞海市。”

        “必须要父母的血，我需要拿到患儿父母的血液做一次化验，然后才能配制针对性的药物，明天早上赶不到，可以延迟到后天早上。

        最迟后天中午要将血给我，我拿到血样研究了才能知道我手里的药足不足，不足的再安排人去采购也来得及，后天晚上也能及时配制药物，给孩子做了治疗之后至少得观察一二天。

        我在第一医院预计停留四五天时间，家属明天晚上赶至淞海市，后天凌晨去抽血是来得及的。”

        “我记下了。”患儿妈妈眼睛里有了亮彩，治疗脊髓性肌萎缩症的药物是进口的，打一针十几万，一个月一针，一年得百多万，一般家庭根本承担不起。

        她们家因为处在经济开发区，托国家搞经济开发的福，拆迁了，所以小有资产，目前能承担得起三年左右的治疗费。

        能不能承担起费用是一回事，重要的是即使有靶向治疗药物，也不能治好，只是暂时保住孩子的命。

        小姑娘说能让孩子恢复到正常孩子的八成健康！

        八成啊，那就是除了智商与反应能力略差一些，基上与健康的孩子差别不大，那是多么美好的治疗效果！

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